1月2日，Cerenis公司宣布其药物CER-001的2b期试验未能降低急性冠状动脉综合征（ACS）患者的总粥样硬化斑块容积。CER-001即重组人载脂蛋白A1（apoA1），是HDL的主要结构蛋白。

　　CER-001旨在模拟天然早期HDL（即前β-HDL），一过性增加apoA1和HDL颗粒数量，以加速血脂的逆向转运。HDL注射是否能显著加速动脉粥样硬化逆转（CHI-SQUARE）研究由Jean-Claude Tardif博士（加拿大Montreal心脏研究所）牵头实施，在53家中心随机入选507例患者。患者被随机分入安慰剂组或逐渐升高剂量的治疗组（1:3随机），每周注射给药，共持续6周。

　　Cerenis新闻报道，末次给药后3周进行的血管内超声（IVUS）检查显示，和基线相比，注射CER-001降低总粥样硬化斑块容积。但该变化与安慰剂组患者和基线的变化相比无显著差异。

　　胆固醇转运的确存在剂量依赖性，其中一种剂量对胆固醇转运有显著获益，表现为粥样硬化斑块容积的变化，这使得公司宣称将进行“详细回顾，以进一步理解这些结果，确定最佳路径。”

　　值得注意的是，其他几家公司也在开发HDL类似物。AHA 2013年会上，两种HDL类似物--CSL-112（CSL公司）和ETC-1002（Esperion公司）在2a期试验中得到了阳性结果。这两项试验规模均小于CHI-SQUARE，且使用的是生物标志物终点。Medicines公司正在开发MDCO-216（原名ETC-216）。

　　Heartwire 2014