英国研究者声称，波生坦在艾森门格尔综合征患者中耐受性良好，并对此类患者肺动脉高压（PAH）的长期治疗有效。肺动脉高压和一些类型的先天性体循环至肺循环分流例如室间隔缺损、心房内分流或者主动脉分流相关。
　　英国研究小组的负责人，Vaikom S. Mahadevan博士通过邮件告诉路透社健康中心，最近的一项研究“为内皮素受体拮抗治疗应用于在现实生活中表现出艾森门格尔生理特征的患者提供了进一步的有益证据。”他说道，“研究也发现对此治疗的反应可能存在性别差异。”
　　在美国心脏病学杂志9月21日发表的一篇在线文章中，Mahadevan 博士及其同事强调波生坦是目前唯一一个推荐用于治疗艾森门格尔综合征的内皮素受体拮抗剂——尽管曾经对其作用是否持久存在疑问。
　　研究者们发现，有18%的PAH病例是由于先天性的体循环至肺循环分流引起。在他们研究的39例患者中，有35例患者存在艾森门格尔综合征。还有10例患者合并唐氏综合征。每位患者每日服用2次波生坦，治疗平均时间大约为2年。图表分析结果显示不合并唐氏综合征的患者在最近随访中进行的6分钟步行试验结果里有平均为54米的明显改善。由于指导合并唐氏综合征的患者进行这个试验存在固有的难度，研究小组表明在合并唐氏综合征的患者组中不能精确的评估波生坦对运动能力改善的作用。
　　研究还发现男性患者似乎比女性患者获益更多。男性患者步行试验距离的平均改善比女性患者多33米，差异有显著性。除此之外在对药物的反应方面没有发现其它重要的预测因素。在所有的患者中，氧饱和度，肝功能和血红蛋白水平一直维持在稳定水平。没有患者因为严重的副作用而停止服药。
　　总之，研究者们总结道：“先进的PAH治疗能使有PAH（和先天性心脏病）的患者特别是有艾森门格尔综合征的患者长期获益，我们的研究实质上为此增加了更多的证据。”

　　Am J Cardiol 2011.